Ariclaim Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

ariclaim

eli lilly nederland b.v. - duloxetina - neuropatias diabéticas - psychoanaleptics, - tratamento da dor neuropática periférica diabética. ariclaim é indicado em adultos.

Xigris Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (ativado) - sepsis; multiple organ failure - agentes antitrombóticos - xigris é indicado para o tratamento de pacientes adultos com sepse grave com insuficiência de múltiplos órgãos quando adicionados ao melhor atendimento padrão. o uso de xigris deve ser considerado principalmente em situações em que a terapia pode ser iniciada dentro de 24 horas após o início da falha orgânica (para mais informações, veja a seção 5.

Cymbalta Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloxetina - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - tratamento do transtorno depressivo maior. tratamento da dor neuropática periférica diabética. tratamento do transtorno de ansiedade generalizada. cymbalta é indicado em adultos.

Lartruvo Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcoma - agentes antineoplásicos - lartruvo é indicado em combinação com doxorrubicina para o tratamento de pacientes adultos com sarcoma avançado de tecidos moles que não são passíveis de tratamento curativo com cirurgia ou radioterapia e que não foram previamente tratados com doxorrubicina (ver seção 5.

Yentreve Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

yentreve

eli lilly nederland b.v. - cloridrato de duloxetina - incontinência urinária, estresse - psychoanaleptics, - yentreve é ​​indicado para mulheres para o tratamento de incontinência urinária de estresse de moderada a grave (sui).

Olumiant Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

olumiant

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artrite, reumatóide - imunossupressores - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant pode ser usado como monoterapia ou em combinação com metotrexato. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Optruma Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

optruma

eli lilly nederland b.v. - cloridrato de raloxifeno - osteoporose, pós-menopausa - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - optruma está indicado para o tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas. foi demonstrada uma redução significativa na incidência de fraturas vertebrais, mas não hip e. ao determinar a escolha de optruma ou outras terapias, incluindo estrogénios, para uma mulher pós-menopausa individual, deve-se considerar os sintomas da menopausa, os efeitos sobre os tecidos uterinos e mamários e os riscos e benefícios cardiovasculares (ver secção 5.

Retsevmo Europos Sąjunga - portugalų - EMA (European Medicines Agency)

retsevmo

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - agentes antineoplásicos - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Tadamen 10 mg Comprimido revestido por película Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tadamen 10 mg comprimido revestido por película

viatris limited - tadalafil - comprimido revestido por película - 10 mg - tadalafil 10 mg - tadalafil - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Tadamen 10 mg Comprimido revestido por película Portugalija - portugalų - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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viatris limited - tadalafil - comprimido revestido por película - 10 mg - tadalafil 10 mg - tadalafil - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração